Онлайн-оплата
Перезвоните мне
+375 (29) 756-95-21
Бесплатный звонок
Меню
Перезвоните мне
+375 (29) 756-95-21
Бесплатный звонок
Пациентам
⌵
Консультация генетика
Наша команда
Контакты
Новости
Профессионалам
⌵
Услуги для ученых
профессионалов
Мой Ген — ДНК-тесты чтобы открыть себя заново
Фундаментальные разработки
Подробнее о секвенировании
Наборы и реактивы New England Biolabs
Наборы и реактивы Zymo Research
Продукция компании Sartorius
Биоинформатический анализ
Научный блог
Беременность и роды
НИПТ-ДОТ
Подготовка к беременности
Секвенирование экзома плода
Детская (постнатальная) генетика
Определение причин задержки в развитии
Установление диагноза - врожденные болезни у детей
Уточнение прогноза течения болезни ребенка
Планирование беременности
Онлайн консультации
Онлайн-консультация генетика
Повторная интерпретация
данных NGS
Клинико-медицинская генетика
Секвенирование полного генома
Секвенирование полного экзома
Секвенирование по расширенным панелям генов
Секвенирование по Сэнгеру
Секвенирование митохондриальной ДНК
Молекулярное кариотипирование
Хромосомно-матричный анализ (ХМА)
Акции
Планирование беременности
Геноаналитика Finance – рассрочка по заказу
Узнать подробнее
Дисконт 75% —
закажи полный
генетический паспорт!
Узнать подробнее
О компании
О компании
Планирование беременности
Наша команда
Партнеры
Сотрудничество с
благотворительными фондами
Реквизиты
Вакансии
ЦКП Сколково
Пациентам
Беременность и роды
НИПТ-ДОТ тест
Подготовка к беременности
Секвенирование экзома плода
Детская (постнатальная) генетика
Определение причин задержки в развитии
Установление диагноза - врожденные болезни у детей
Уточнение прогноза течения болезни ребенка
Онлайн консультации
Онлайн-консультация генетика
Повторная интерпретация данных NGS
Клинико-медицинская генетика
Секвенирование полного генома
Секвенирование полного экзома
Секвенирование по расширенным панелям генов
Секвенирование по Сэнгеру
Секвенирование митохондриальной ДНК
Молекулярное кариотипирование
Хромосомно-матричный анализ (ХМА)
Профессионалам
Услуги для ученых профессионалов
Фундаментальные разработки
Подробнее о секвенировании
Наборы и реактивы New England Biolabs
Наборы и реактивы Zymo Research
Биоинформатический анализ
Научный блог
О компании
О нас
Наша команда
Партнеры
Вакансии
Патенты и лицензии
Реквизиты
Акции
Наборы и реактивы
Контакты
Новости
Онлайн-оплата
Адреногенитальный синдром: поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21А2 (кровь с ЭДТА)
Заказать сейчас
Главная
/
Адреногенитальный синдром: поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21А2 (кровь с ЭДТА)
Адреногенитальный синдром: поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21А2 (кровь с ЭДТА)
стоимость исследования
от 8000 ₽
срок проведения
9
Направить заявку
Оставьте, пожалуйста, заявку - наши сотрудники свяжутся с Вами для уточнения деталей
Перезвоните мне!
Перезвоните мне!
Оплатить
