Онлайн-оплата
Перезвоните мне
+375 (29) 756-95-21
Бесплатный звонок
Меню
Перезвоните мне
+375 (29) 756-95-21
Бесплатный звонок
Пациентам
⌵
Консультация генетика
Наша команда
Контакты
Новости
Профессионалам
⌵
Услуги для ученых
профессионалов
Мой Ген — ДНК-тесты чтобы открыть себя заново
Фундаментальные разработки
Подробнее о секвенировании
Наборы и реактивы New England Biolabs
Наборы и реактивы Zymo Research
Продукция компании Sartorius
Биоинформатический анализ
Научный блог
Беременность и роды
НИПТ-ДОТ
Подготовка к беременности
Секвенирование экзома плода
Детская (постнатальная) генетика
Определение причин задержки в развитии
Установление диагноза - врожденные болезни у детей
Уточнение прогноза течения болезни ребенка
Планирование беременности
Онлайн консультации
Онлайн-консультация генетика
Повторная интерпретация
данных NGS
Клинико-медицинская генетика
Секвенирование полного генома
Секвенирование полного экзома
Секвенирование по расширенным панелям генов
Секвенирование по Сэнгеру
Секвенирование митохондриальной ДНК
Молекулярное кариотипирование
Хромосомно-матричный анализ (ХМА)
Акции
Планирование беременности
Геноаналитика Finance – рассрочка по заказу
Узнать подробнее
Дисконт 75% —
закажи полный
генетический паспорт!
Узнать подробнее
О компании
О компании
Планирование беременности
Наша команда
Партнеры
Сотрудничество с
благотворительными фондами
Реквизиты
Вакансии
ЦКП Сколково
Пациентам
Беременность и роды
НИПТ-ДОТ тест
Подготовка к беременности
Секвенирование экзома плода
Детская (постнатальная) генетика
Определение причин задержки в развитии
Установление диагноза - врожденные болезни у детей
Уточнение прогноза течения болезни ребенка
Онлайн консультации
Онлайн-консультация генетика
Повторная интерпретация данных NGS
Клинико-медицинская генетика
Секвенирование полного генома
Секвенирование полного экзома
Секвенирование по расширенным панелям генов
Секвенирование по Сэнгеру
Секвенирование митохондриальной ДНК
Молекулярное кариотипирование
Хромосомно-матричный анализ (ХМА)
Профессионалам
Услуги для ученых профессионалов
Фундаментальные разработки
Подробнее о секвенировании
Наборы и реактивы New England Biolabs
Наборы и реактивы Zymo Research
Биоинформатический анализ
Научный блог
О компании
О нас
Наша команда
Партнеры
Вакансии
Патенты и лицензии
Реквизиты
Акции
Наборы и реактивы
Контакты
Новости
Онлайн-оплата
Научные (фундаментальные) разработки
Разрабатываем, проводим и выполняем исследовательские проекты любой сложности Реализуем Ваши идеи
Отправить заявку
Главная
/
Научные (фундаментальные) разработки
Менеджмент проекта
Наши специалисты разрабатывают стратегии и управляют процессами проектов в сферах биотехнологии, молекулярной биологии и прикладной генетики.
Секвенирование / сборка геномов de novo
в т.ч. 10x Genomics и полногеномный сиквенс для прокариот / эукариот + бионформатическое сопровождение;
сборка (по локусной группировке прочтений);
аннотация и классификация по геномам;
"прозвон" по дифференциациям SNP / инделам парных образцов.
Подробнее о секвенировании
Ресеквенирование геномов
определение и подбор наилучшей глубины покрытия;
биаллельная транскрипция;
дифференциальный сплайсинг.
Биоинформатический анализ
"любой каприз за Ваши деньги";
разработка алгоритмов;
ведение рабочих групп;
селективные, кластерные, групповые исследования в ассоциативном формате;
обработка массивов экспрессионных данных;
автоматизация расчётов.
Выявление копийности CNV/хромосомных перестроек
в т.ч. 10x Genomics, выявление участков (от 2 мегабаз, в множестве клеток единовременно);
поиск копийностей.
Таргетное секвенирование
в т.ч. целевое, включая поиск клинически значимых областей;
с выбором наилучшей глубины покрытия;
с определением крупных перестроек;
с фазированием аллелей и выявлением составных гетерозигот.
Разбор метагеномов
сиквенс 16S rRNA;
качественная оценка микробиома образца;
количественная оценка микробиома образца;
анализ состава микробиома, включая "дикие" микроорганизмы.
Анализ транскриптома/РНК-секвенирование
качественный и количественный анализ mRNA для определения экспрессии генов, в т.ч. уровня single cell на платформе 10x Genomics;
расчет целевого задания исследования с учетом экономических требований.
(Эпигенетический) анализ метилирования
BS-секвенирование;
выявление метилирования с однонуклеотидной точностью;
определение сайтов модиф. гистонов (ChiP-seq);
любые иные эксперименты по эпигенетике;
опционально - обогащение CG-фрагментами (RRBS) с исследованием до 5М сайтов CpG.
Поставка клеточных линий и спецпродуктов АТСС (мы — импортер)
Обсуждается конкретный состав требуемых поставок.
Присоединяйтесь!
Остались вопросы?
Задайте их нам!
Перезвоните мне!
Оплатить