Исследование помогает:
Установить медицинский диагноз
при неочевидных симптомах
Подтвердить предполагаемое
заболевание и подобрать лечение
Определить членов семьи,
которые могут быть в группе риска
Мы выполняем молекулярное кариотипирование методом NGS-секвенирования
Использование секвенирования нового поколения обеспечивает
высокую точность и объективность кариотипирования
высокую точность и объективность кариотипирования
Достоверно
Достоверность составляет 99.9%
Детально
В 200 раз информативнее
классического цитогентического
исследования
Просто
Выделение ДНК
из различного
биоматериала
Варианты исследования
(указана базовая цена, без учета возможных затрат на логистику биоматериалов и специфики заказа)
Выбор исследования будет зависеть от назначения врача и клинической истории пациента.
Молекулярное кариотипирование для 1 человека (от 50 000 пар нуклеотидов)
стоимость исследования
900 BYN
срок проведения
до 45 дней
Молекулярное кариотипирование для 1 человека от 50 000 пар нуклеотидов)
стоимость исследования
1133 BYN
срок проведения
до 15 дней
Молекулярное кариотипирование для 1 человека (от 1 000 пар нуклеотидов)
стоимость исследования
1467 BYN
срок проведения
до 37 дней
Исследование абортивного материала на хромосомные аномалии методом NGS
стоимость исследования
540 BYN
срок проведения
до 15 дней
Микроматричное кариотипирование назначается для:
- постнатальной диагностики хромосомной патологии в качестве теста первой линии
- пренатальной диагностики при подозрении на хромосомную патологию по результатам неинвазивного скрининга или УЗИ
- скрининга на носительство патогенных вариантов связанных с наследствнными заболеваниями
- диагностики причин невынашивания беременности
- детекции хромотрипсиса и амплификаций/делеций опухолеассоциированных генов
- генотипирования и выявления вариантов связанных с мультфакториальными заболеваниями и оценки предрасположенностей
Показания к проведению:
Спонтанные аборты,
мертворождение и ранняя детская
смертность в семье
Случаи рождения детей
с умственной отсталостью,
хромосомной аномалией или
врожденными пороками развития
в семейной генеалогии
Назначение вспомогательных
репродуктивных технологий
Риск по результатам
других скрининг-тестов
пренатальной программы
Задержка умственного или
физического развития ребенка.
Подозрение на хромосомную
болезнь или наследственный
синдром
Подозрение на хромосомную
болезнь или наследственный
синдром по клинической
симптоматике