Секвенирование по Сэнгеру - это метод, который позволяет с очень высокой точностью определить последовательность четырех «нуклеотидных букв» в фрагменте ДНК. Известный также как «метод прерывания цепи», он был разработан в 1977 году Фредериком Сэнгером, совместно с коллегами, и считается золотым стандартом технологии секвенирования.
В основе метода – сравнение последовательности нуклеотидов исследуемого пациента с референсными показателями. По результатам проведения исследования выносится заключение с подробной расшифровкой данных.
Для чего проводится секвенирование методом Сэнгера?
Главной целью данного анализа служит валидация патогенных или предположительных патогенных вариантов в геноме, выявленных в результате других методов исследования. Анализ позволяет уточнить патогенность вариантов с неизвестной клинической значимостью, определить статус носительства вариантов у родственников пациента.
Используя метод NGS для анализа больших массивов данных, возникает вероятность неточного чтения некоторых участков ДНК. В связи с этим, для подтверждения обнаруженных при помощи NGS нуклеотидных вариантов рекомендуется использовать метод секвенирования по Сэнгеру.
Принцип анализа
Принцип секвенирования основан на методе дидезокси-цепной технологии (Sanger sequencing), в котором используются дидеоксинуклеотиды (ddNTP) для остановки синтеза цепи ДНК.
Преимущества метода
Высокая точность: секвенирование по методу Сэнгера обеспечивает крайне высокую точность определения последовательности нуклеотидов (точность достигает 99%).
Длинные прочтения: в отличие от некоторых современных методов секвенирования, которые генерируют короткие прочтения, при помощи секвенирования по методу Сэнгера можно получать более длинные прочтения, что упрощает анализ сложных геномных участков с большим числом повторов.
Хорошо отработанная технология: секвенирование по методу Сэнгера является хорошо установленной технологией и широко используется в лабораториях по всему миру. Это обеспечивает стабильность и надежность результатов.
Возможность верификации результатов NGS: благодаря высокой точности, секвенирование по методу Сэнгера позволяет легко проверить и подтвердить результаты других методов секвенирования.
Кроме того, следует отметить низкую стоимость исследования по сравнению с альтернативными методами секвенирования.
Стоимость анализа
Цена анализа ДНК по методу Сэнгера зависит от количества исследуемых человек. Подробную информацию по стоимости исследования можно уточнить у наших специалистов по телефону: +375 (29) 756-95-21.
Семья (группа родственников) 1-3 исследуемых («трио»), 1 точка
(по данным сторонних лабораторий)
Исследование по методу Сэнгера не требует специальной подготовки. Производится взятие крови из вены (в объеме от 4 мл) с использованием вакуумной пробирки с ЭДТА К2 или К3 без геля у пробанда и у его родителей.
Исследование ДНК в Беларуси
Лаборатория Геноаналитика в Минске приглашает вас пройти секвенирование ДНК по методу Сэнгера по доступной цене.
Вам требуется провести секвенирование по Сэнгеру?
Оставьте, пожалуйста, заявку - наши сотрудники свяжутся с Вами для уточнения деталей
