По статистике от 30 до 50% беременностей проходят с различными осложнениями
Генетические нарушения - одна из основных причин возникновения пренатальных проблем
Своевременное выявление патологий повышает шанс нормального течения беременности
Варианты показаний, при которых может потребоваться генетическое тестирование:
Риски по результатам других исследований пренатального этапа (отклонения по УЗИ, нарушения по биохимическому анализу, и др.)
Возможное носительство родителями наследуемых заболеваний (даже без выраженной манифестации)
Замершая беременность, прерывание беременности или искусственные роды по назначению врача
и самопроизвольное патологическое прерывание беременности (выкидыш) в прошлом или у членов семьи
Случаи рождения детей с умственной отсталостью, хромосомной аномалией или врожденными пороками развития
Варианты исследования
Молекулярное кариотипирование (ХМА) для 1 обследуемого
стоимость исследования
1000 BYN
срок проведения
до 15 дней
Целевое секвенирование по Сенгеру для 3х человек (трио)
стоимость исследования
400 BYN
срок проведения
до 30 дней
Панель "Генетическая совместимость" для пары
стоимость исследования
2 333 BYN
срок проведения
до 55 дней
Стандарт
Полноэкзомное секвенирование
стоимость исследования
1 567 BYN
срок проведения
до 60 дней
Стандарт
Клиническое секвенирование экзома
стоимость исследования
1 300 BYN
срок проведения
до 60 дней
Стандарт
Полногеномное секвенирование, 30 X с интерпретацией
стоимость исследования
3 167 BYN
срок проведения
до 70 дней