Выявление предрасположенностей
к полигенным заболеваниям у детей

Полезность тестирования - для чего нужно:

Выявляется генетическая предрасположенность к наиболее опасным мультифакторным и сложным в лечении заболеваниям (болезни сердечно-сосудистой системы, онкология, патологии органов пищеварения и др.)

Исследование дает точную информацию по вероятностям развития болезней, занимающих первые места среди причин всех смертей в России

Понимание степени риска возникновения конкретного заболевания позволит адресно отслеживать состояние здоровья ребенка, грамотно реагировать в случаях его изменения

Владение информацией по наиболее вероятным патологиям поможет разработать для ребенка личный план здоровья, приучив соблюдать его с самого детства (меры предотвращения и корректировки - от диеты и физкультуры до любых профилактических)

Группы заболеваний, входящих в исследование:

• Болезни ЖКТ
• Патологии мочевыделительной системы
• Болезни опорно-двигательного аппарата
• Болезни нервной системы
• Поражения органов чувств
• Психические расстройства
• Патологии эндокринной системы
• Патологии системы кровообращения (сердечно-сосудистые заболевания)
• Поражения иммунной системы
• Зависимости
• Кожные патологии
• Стоматологические заболевания
• Онкозаболевания

Метод основан на выявлении специфичных генетических меток - однонуклеотидных полиморфизмов (SNP)

Сверка проходит по 546 маркерам, каждый из которых имеет определенное известное и подтвержденное значение, точность определения каждого полиморфизма, ассоциированного с тем или иным специфичным маркером - 99,7%