+375 (29) 756-95-21
Бесплатный звонок

Исследования по планированию семьи помогают:

Сократить вероятность возникновения осложнений беременности. Значительно уменьшить риски прерывания и невынашивания беременности
Избежать передачи наследственных заболеваний (патологий генетического характера), если родители имеют их бессимптомное носительство
Уменьшить вероятность рождения больного ребенка (даже при патологиях средней и малой тяжести, предполагающих достаточно высокую функциональность)

Типы наследования:

Доминантный

При доминантном типе для развития заболевания (ребенку при рождении или в более старшем возрасте или родителю — который тоже когда-то был ребенком) человеку достаточно получить один патогенный аллель от одного из своих родителей. Наследование происходит случайным образом. Болезнь диагностируется в каждом поколении, вероятность передачи патогенной мутации в последующее поколение составляет 50%. Мужчины и женщины болеют с одинаковой частотой

Рецессивный

При рецессивном типе заболевание развивается только у гомозигот, то есть у людей, которые унаследовали по одному из патогенных аллелей от каждого из своих родителей. У здоровых людей, которые тем не менее являются гетерозиготными носителями заболевания, могут рождаться больные дети. Вероятность рождения больного ребенка в таких ситуациях составляет 25%. Если один из его родителей болен, а второй не является носителем данного заболевания, у пары могут родиться здоровые дети, но при этом сохраняется риск передачи негативной мутации последующим поколениям (детям детей)
Понимание этих 2 механизмов поможет Вам лучше представлять контекст ситуации при выборе требуемого исследования!
Кроме всего прочего, исследования в рамках программы генетического планирования семьи позволяют исключить или обнаружить у будущих родителей или у их уже рожденных (ранее) предполагаемо здоровых детей аутосомно-доминантные заболевания, не имеющие проявлений на момент планирования — есть достаточно большое число патологий, имеющих позднюю скрытую манифестацию, в том числе и после 35 лет (!) — и если родители не имеют жалоб на здоровье или их первенцы внешне здоровы — нельзя исключать манифестацию в более поздние сроки
Если обследование покажет наличие скрытых в настоящее время заболеваний — можно будет по факту ранней диагностики определить своевременную терапию как для родителей, так и для уже рожденных детей!

Проверка статуса носительства заболеваний
генетического характера для 1 родителя

стоимость исследования 26 000 ₽
срок проведения до 30 дней
Подробнее
70+ патологий
150+ генов
2500+ полиморфизмов

Панель “Женское репродуктивное здоровье”

стоимость исследования 40 000 ₽
срок проведения до 45 дней
Подробнее
18 типов нарушений
112 генов

Проверка генетической совместимости —
по расширенной экзомной пренатальной панели для пары

стоимость исследования 70 000 ₽
срок проведения до 55 дней
Подробнее
20+ разделов патологий
428 генов
100+ типов нарушений
300+ заболеваний
Дети — наше будущее, мы будем счастливы помочь всем родителям реализовать их планы и проведем все необходимые исследования с максимальной точностью и достоверностью!